La Beta Talassemia o anemia mediterranea è dovuta ad una riduzione nella sintesi delle catene β che, normalmente, vanno a costituire assieme a quelle α (alfa) la molecola di emoglobina, importantissima costituente dei globuli rossi e necessaria per trasportare l’ossigeno.
La β Talassemia esiste in diverse forme, a seconda che siano interessati tutti o parte dei geni che codificano per le catene β.
Si va dal morbo di Cooley (o talassemia major) che comporta grave anemia, alla talassemia minor (con modesta anemia) sino allo status di portatore sano (che combinandosi con un altro portatore sano potrebbe generare una prole affetta dalla major).

(Visite Tot: 260, Oggi: 1 )
0

Commenti